Publicado el 12/11/2010

La solidaridad de los jóvenes de Madrid ha hecho que este fin de semana se recauden 21.5000 euros para ayudar a los enfermos de Esclerosis Lateral Amiotrófica, que tras ser diagnosticados necesitan medios tanto técnicos como humanos para enfrentarse a la vida cotidiana. Una enfermedad degenerativa que afecta a...

Los Jóvenes de Madrid recaudan 21.500 € para ayudar a los enfermos de Esclerosis Lateral Amiotrófica.

Un dinero reunido gracias a la V Fiesta de la Juventud celebrada el pasado fin de semana en el Círculo de Bellas Artes de Madrid y a la que asistieron más de 500 jóvenes.

Madrid, noviembre de 2010.- La solidaridad de los jóvenes de Madrid ha hecho que este fin de semana se recauden 21.5000 euros para ayudar a los enfermos de Esclerosis Lateral Amiotrófica, que tras ser diagnosticados necesitan medios tanto técnicos como humanos para enfrentarse a la vida cotidiana. Una enfermedad degenerativa que afecta a alrededor de 4.000 personas en España.

El Círculo de Bellas Artes volvió a reunir a más de 500 jóvenes, junto a empresas e instituciones, que con su compromiso, aportación y colaboración ayudaron a estos enfermos. Con el dinero recaudado este año ADELA pretende realizar diversos programas asistenciales para mejorar la vida de los pacientes gracias a terapias ocupacionales, acciones con psicólogos, fisioterapeutas o cuidadores. Además apoyarán a las familias más necesitadas con ayudas técnicas que faciliten a los enfermos a desplazarse, comunicarse o a realizar actividades de la vida diaria. Desde la Asociación se seguirá promoviendo la investigación clínica encaminada a encontrar, cuanto antes, una solución a esta patología, sus causas y las posibilidades de conseguir un diagnóstico más precoz.

Para Adriana Guevara de Bonís, presidenta de ADELA, esta V Fiesta de la Juventud, “es un acto fundamental para nosotros por que no sólo muestra la solidaridad de la gente más joven de nuestra sociedad sino que además hace visible una enfermedad tan tremenda y desconocida como es la Esclerosis Lateral Amiotrófica. Gracias a lo recaudado por los jóvenes madrileños podremos poner en marcha acciones y proyectos para hacer más llevadera la vida de estos enfermos que dependen, casi al 100%, de la ayuda externa para poder hacer una vida digna como nosotros”

Desde la Asociación quieren agradecer a todas las empresas e instituciones que han colaborado este año en la realización de esta V Fiesta de la Juventud ADELA, como Vital Dent y Círculo de Bellas Artes.

Sobre la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA)

La ELA se conoce también con el nombre de enfermedad de Lou Gehrig o de Stephen Hawking, en Estados Unidos. Enfermedad de Charcot, en Francia o genéricamente EMN (Enfermedad de moto neurona). A pesar de ser la patología más grave de las moto neuronas, la ELA es simplemente una de las muchas enfermedades que existen en las que se ven afectadas estas células nerviosas. La causa de la ELA. es desconocida, aunque en la actualidad se están realizando avances importantes en este campo. Afecta principalmente a adultos entre 40 y 70 años, aunque hay muchos casos descritos en pacientes más jóvenes. No es contagiosa y rara vez es hereditaria.

Sobre la Asociación de Esclerosis Lateral Amiotrófica (ADELA)

La ADELA es la única organización de ámbito nacional dedicada exclusivamente a la lucha contra la ELA. Fue fundada en 1990 por un pequeño grupo de amigos, parientes y cuidadores de enfermos de ELA, con apoyo del célebre científico y Premio Príncipe de Asturias, Stephen Hawking, afectado por esta enfermedad. ADELA fue declarada de Utilidad Pública en 1995 por el Consejo de Ministros en el año 2000, S. M. la Reina Doña Sofía concedió ser su Presidenta de Honor, ratificando la constancia y el compromiso de la Asociación con la sociedad. Según consta en sus Estatutos, ADELA extiende su actividad a todo el territorio nacional. Su misión principal es la promoción de toda clase de acciones destinadas a mejorar la calidad de vida de personas afectadas por ELA u otras enfermedades de moto neurona.