Pfizer informa sobre retiro preventivo de lotes de Ibupirac Suspensión al 2%.


Argentina, marzo de 2010.- Tal como fue comunicado oportunamente por las autoridades sanitarias, Laboratorios Pfizer informa que se han registrado casos de alteraciones organolépticas (sabor y/o olor) en algunos lotes de nuestro producto Ibupirac suspensión al 2% de sabor naranja.

Cabe aclarar que siguiendo estrictas normativas de control de calidad se llevaron a cabo los análisis de laboratorio correspondientes, tanto internos como en reconocidas instituciones externas, y se determinó que estos cambios no representan un riesgo para la salud.

Estaremos implementando en breve un procedimiento para aquellos casos que soliciten el recupero del envase que se encuentra en su poder. En los próximos días les comunicaremos a través de los medios masivos y de nuestra página web (www.pfizer.com.ar) las instrucciones para concretar el cambio de producto.

Dando cumplimiento a las regulaciones existentes, hemos informado a las autoridades competentes, quienes están al tanto de todo lo actuado. Además, Pfizer procedió en forma voluntaria y preventiva a suspender la distribución a droguerías y farmacias, así como al recupero de las unidades existentes en el mercado de los lotes afectados (ver abajo), circunstancia que se puso en marcha en forma inmediata tras conocer los primeros casos arriba mencionados.

Recordamos que esta situación no involucra a las otras presentaciones de Ibupirac Suspensión Oral al 4% ni al resto de los lotes de Ibupirac Suspensión oral al 2%.

Reforzando nuestro compromiso para con la comunidad, hemos implementado todas las medidas necesarias en su grado máximo de seguridad para resolver la situación en el menor tiempo posible. Agradecemos su confianza en Ibupirac durante más de 20 años, confianza que nos obliga a redoblar nuestros esfuerzos para seguir ofreciéndole productos de probada calidad y eficacia.

Listado de Lotes afectados