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    La activación de un oncogén provoca la fibrosis renal responsable de que la insuficiencia renal crónica progrese hasta necesitar diálisis o un trasplante.

    Ahora, tal y como se publican en la prestigiosa revista científica Kidney International, investigadores de la Red de Investigación Renal (REDINREN) han demostrado que la activación del oncogén H-ras juega un papel clave en la fibrosis. El hallazgo ha sido realizado concretamente por tres grupos de investigación en un claro ejemplo de colaboración conjunta investigadora, concretamente por el grupo coordinado ...

    Primeros resultados en el tratamiento con células madre de la isquemia crítica de extremidades inferiores.

    La Clínica CIMA, Centro Internacional de Medicina Avanzada, de Barcelona, a través del Servicio de Cirugía Vascular, junto con el Hospital Plató, han obtenido los primeros resultados en fase de investigación preclínica de la aplicación de células madre en el tratamiento de la isquemia crítica de las extremidades inferiores. Este procedimiento, aborda el tratamiento de casos de isquemia crítica con aplicación de células progenitoras (células ...

    Vidaplus reacciona a la crisis aérea y procesa la sangre de cordón umbilical con normalidad.

    La compañía de crioconservación de células madre de sangre de cordón umbilical VIDAPLUS ha reaccionado a la crisis aérea causada por la erupción del volcán Eyjafjalla con rapidez y eficacia, de acuerdo a sus protocolos de emergencia, y ha procesado todas las muestras de sangre de cordón umbilical extraídas desde el cierre del espacio aéreo cumpliendo los tiempos establecidos y sin incidencias.

    El Hospital 12 de Octubre realiza las últimas técnicas genéticas de diagnóstico prenatal.

    El Servicio de Genética del Hospital Universitario 12 de Octubre de Madrid es referencia en la realización de técnicas genéticas de diagnóstico prenatal en mujeres embarazadas para prevenir el desarrollo de algunas enfermedades graves de los niños tras su nacimiento. Concretamente, para detectar en los fetos anomalías cromosómicas numéricas –variación en el número de cromosomas habituales- llevan a cabo una técnica ...

    Investigadores de IVI determinanla influencia de la fragmentación del ADN del esperma en el proceso reproductivo.

    Con el objetivo de determinar de qué manera influye la fragmentación del ADN del esperma en el éxito de los tratamientos de reproducción asistida, investigadores de IVI han llevado a cabo un estudio titulado “The effect of sperm DNA fragmentation on reproductive outcome controlled with oocyte quality, sperm origin and fertilization...

    Una nueva técnica de diagnóstico prenatal detecta más de 90 síndromes hasta ahora indetectables a través del estudio cromosómico.

    Una nueva técnica de diagnóstico prenatal, denominada Array o cariotipo molecular, detecta hasta un 35% de las deficiencias mentales a través del estudio cromosómico, a diferencia de los métodos tradicionales, con los que se diagnostica un 5-10% de las mismas. Sobre el avance que supone esta nueva técnica hablará mañana la jefa de la Unidad de Genética Celular de Policlínica Gipuzkoa, María Eugenia Querejeta ...

    De acuerdo con una nueva publicación de la prestigiosa Cochrane Collaboration, interferón pegilado alfa-2a es el tratamiento que mayor RVS ofrece a los pacientes con Hepatitis C (46% vs 41% con peginterferon alfa-2b. p=0,004

    La combinación de interferón pegilado alfa-2a (Pegasys®) y ribavirina demostró en esta revisión ser el tratamiento más adecuado para la hepatitis C (VHC), que afecta a 170 millones de personas en el mundo y a más de 1.200.000 en España.

    Crioestaminal acreditada por la Asociación Americana de Bancos de Sangre.

    Crioestaminal ha recibido recientemente el certificado de acreditación de la Asociación Americana de Bancos de Sangre (AABB), y se convierte en el único laboratorio de criopreservación de sangre de cordón umbilical en la Península Ibérica acreditado por esta entidad que, de momento, sólo ha concedido la autorización a tres empresas de criopreservación en Europa, entre las cuales se encuentra Crioestaminal.

    Científicos del CIPF publican el primer estudio genómico sobre el nucléolo humano.

    El Departamento de Bioinformática y Genómica del Centro de Investigación Príncipe Felipe ha participado en el primer estudio realizado hasta el momento sobre la genómica del nucléolo, una subestructura que se encuentra dentro del núcleo de la célula, y cuya desestructuración está implicada en patologías como el cáncer o en ciertas enfermedades raras.

    Dian Donnai recibe el Premio a la Trayectoria en Genética por parte de la Fundación March of Dimes.

    Una profesora e investigadora pionera en el área de los servicios genéticos de Reino Unido, que ayudó a definir enfermedades genéticas raras, fue distinguida por la Fundación March of Dimes/Coronel Harland Sanders con el Premio a la Trayectoria en el campo de las ciencias genéticas.

    ViroPharma anuncia la MAA para Cinryze(TM) por medio de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA).

    ViroPharma Incorporated (Nasdaq: VPHM) ha anunciado que la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) ha aceptado la presentación de su solicitud de autorización de marketing (MAA) para Cinryze en el tratamiento agudo y profilaxis frente al angioedema hereditario (HAE), que se envió a través del procedimiento centralizado en marzo de 2010.

    Descubierto un gen determinante en la herencia del Trastorno por Déficit de Atención con Hiperactividad.

    Un grupo de científicos del Servicio de Psiquiatría del Hospital Universitario de la Vall dHebron (HUVH) y el Instituto de Investigación de la Vall dHebron (IR-HUVH), en colaboración con el Centro de Regulación Genómica, el Hospital Mútua de Terrassa y el Departamento de Genética de la Facultad de Biología de la Universidad de Barcelona, ha publicado un estudio multicéntrico a nivel internacional donde explican que las ...

    La ley de investigación biomédica equilibra la protección de los derechos del sujeto fuente y el fomento de la investigación.

    La Ley de Investigación Biomédica y el próximo Real Decreto que desarrollará la normativa referente a los biobancos ofrecen las garantías jurídicas para el correcto equilibrio entre la protección de los derechos del sujeto fuente y el fomento de la investigación. Este es el principal valor añadido y el mayor logro de esta norma, según se expuso en la “I Jornada Biobancos e Investigación Oncológica dentro del nuevo marco normativo” ...

    Comienzo de la fase I/II de ensayo de terapia de genes clínica para la hemofilia B.

    Amsterdam Molecular Therapeutics (Euronext: AMT), líder en el campo de la terapia genética humana, ha anunciado la dosificación del primer paciente en el ensayo clínico exploratorio en fase I/II con un producto de terapia genética para la hemofilia B, una enfermedad debilitadora grave y potencialmente mortal.

    El uso de anestesia aumenta el riesgo de desarrollar la enfermedad de Alzheimer en personas con predisposición genética.

    La utilización repetida de anestesia con isoflurano (uno de los componentes más comunes de la modalidad inhalada) en personas con predisposición genética de padecer la enfermedad de Alzheimer incrementa el riesgo de desarrollar esta enfermedad neurodegenerativa, si bien es segura para sujetos normales. Esta es la principal conclusión que se desprende del estudio realizado por un equipo de investigadores españoles ...

    El Hospital de La Ribera pronostica, a través del estudio genético, la respuesta al tratamiento antitumoral en pacientes con cáncer de colon y recto.

    El Servicio de Genética y Biología Molecular del Hospital Universitario de La Ribera está llevando a cabo estudios genéticos que permiten pronosticar la respuesta al tratamiento antitumoral en pacientes con cáncer colorrectal (esto es, de colon, de recto o de ambos). Estos estudios permiten detectar la presencia de mutaciones en un gen denominado K-Ras. Estas mutaciones están asociadas con la supervivencia global en pacientes ...

    Un estudio pionero en el mundo investiga la genética de las familias con niños superdotados.

    La I jornada sobre Atención escolar a los niños y niñas de altas capacidades reunió del 3 al 6 de marzo en el Caserío Moneda de Donostia-San Sebastián (ubicado en Bidebieta, junto al Polideportivo) a un nutrido plantel de expertos sobre las especiales características y condicionantes de los niños y familias de este colectivo. Dentro de este encuentro, José Luis Castrillo, doctor en Bioquímica y Biología molecular ...

    Descifrado por primera vez el Metagenoma Humano.

    Investigadores del Institut de Recerca del Hospital Universitario Vall d'Hebron de Barcelona (IR-HUVH) conjuntamente con el Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Hepáticas y Digestivas (CIBERehd) participan -como único representante del Estado Español- en el proyecto MetaHIT. Los primeros resultados de este proyecto se publican en la revista Nature y describen un catálogo de 3.300.000 genes procedentes ...

    EuroEspes Biotecnología (Ebiotec) firma un acuerdo estratégico con la portuguesa Goldfarma.

    EuroEspes Biotecnología (Ebiotec), compañía gallega integrada en el Grupo EuroEspes y dedicada a la investigación biomédica, acaba de anunciar el acuerdo estratégico alcanzado con la empresa Goldfarma para potenciar la distribución de sus servicios avanzados en el ámbito de la genética, la farmogenómica y la biotecnología aplicada en Portugal.

    Nuevos factores genéticos influyen en la enfermedad celiaca.


    Un equipo de investigadores de los hospitales Clínico San Carlos y La Paz, liderado por el Dr. Emilio Gómez de la Concha, Jefe del Servicio de Inmunología Clínica del Hospital Clínico San Carlos, en estrecha colaboración con la Dra. Isabel Polanco, Jefe del Servicio de Gastroenterología Pediátrica del Hospital Universitario La Paz, han participado en un estudio multicéntrico a nivel internacional que ha revelado ...
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