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    Bernat Soria explicará las posibles aplicaciones de la identificación genética en las células madre.

    Bernat Soria Escoms, director del Centro Andaluz de Biología Molecular y Medicina Regenerativa de Sevilla y ex Ministro de Sanidad y Política Social, participará mañana a las 12:00 horas en el curso Identificación humana: Genética Forense y Criminalística, que tiene lugar esta semana en El Escorial.

    La “Gente WOP” conquista las cimas navarras.

    Superada la primera etapa (subida al Gorbea el pasado 17 de julio), los amigos y miembros del proyecto WOP (Walk On Project) han organizado la subida al monte más alto del Pirineo Navarro: la Mesa de los Tres Reyes. La cita será el jueves 5 de agosto, a las 8.00 de la mañana, desde el Refugio de Linza. Con esta ascensión WOP cumple su objetivo de conquistar montes, gradualmente más altos, hasta llegar al Everest.

    Un nuevo proyecto investigará el tipo de leucemia que genera el 80% de este cáncer

    El consejero de Sanidad, Javier Fernández-Lasquetty ha presidido la firma de un convenio entre el Hospital Infantil Universitario Niño Jesús, la Universidad Complutense y el Instituto de Salud Carlos III, en el que ha participado investigadores, que realizarán uno de los dos proyectos de investigación que la Asociación Española contra el Cáncer financiará a lo largo de los próximos tres años.

    Descubren la vinculación del polimorfismo I/D del gen de la ECA con la hipertrofia cardíaca relacionada con el deporte de élite.

    Un estudio publicado en la última edición de Revista Española de Cardiología (REC), cuya intención es determinar la relación existente entre el polimorfismo inserción/deleción del gen de la enzima de conversión de angiotensina (ECA) y la adaptación al entrenamiento en deportistas españoles de alto nivel, revela su intervención en la formación de la hipertrofia cardíaca en deportistas de élite.

    El CIPF apuesta por la última tecnología en análisis de genes para diseñar fármacos más eficaces.

    Científicos del Departamento de Bioinformática y Genómica del Centro de Investigación Príncipe Felipe han publicado un artículo en la revista Nucleic Acids Research (NAR) sobre la eficacia de “Babelomics”, una de las herramientas bioinformáticas diseñadas por este equipo de investigadores del CIPF. La revista ha presentado esta participación entre sus artículos especiales, categoría que sólo alcanza el 5% de los mejores artículos ...

    El investigador del ADN de los Romanov participa en los cursos de verano de El Escorial.

    Michael D. Coble, biólogo forense del National Institute of Standards and Technology, explicará este mes de julio en los cursos de verano de San Lorenzo de El Escorial cómo él y su equipo lograron desvelar uno de los mayores misterios del siglo XX: el destino final del último Zar ruso y de toda su familia.

    El Consorcio ENCODE (Encyclopedia Of DNA Elements) se reúne en Barcelona, en su primer encuentro fuera de los Estados Unidos.

    Roderic Guigó, investigador del Centro de Regulación Genómica; Manel Balcells, presidente de la comisión ejecutiva de Biocat; Ignasi López sub-director del área de ciencia, investigación y medio ambiente de la Fundación "la Caixa"; Ewan Birney investigador del European Bioinformatics Institute (EBI); Miguel Beato, director del Centro de Regulación Genómica; y Miquel Martí, director del “Centre Internacional de Debat ...

    Pfizer y el Centro Médico Samsung colaborarán en cáncer hepático.

    El Centro Médico Samsung y Pfizer han anunciado un acuerdo de colaboración en investigación del carcinoma hepatocelular. Mediante esta alianza ambas corporaciones trabajarán en la creación de perfiles de expresión génica que en última instancia indicarán el tratamiento y mejorarán los resultados clínicos en pacientes con cáncer hepático.

    El Observatorio Zeltia y el parque científico de Madrid organizan una jornada sobre biomarcadores.

    Durante la apertura de la jornada, José María Fernández Sousa, presidente de la patronal biotecnológica ASEBIO (Asociación Española de Bioempresas) y presidente del Grupo Zeltia, ha insistido en la importancia de los avances que se están logrando en el ámbito de la medicina personalizada. Por su parte Antonio R. Díaz, Director General del Parque Científico de Madrid, ha agradecido al Observatorio Zeltia ...

    El Ramón y Cajal constituye un servicio de selección de aptámeros.

    El Instituto Ramón y Cajal de Investigación Sanitaria (IRYCIS) y la empresa biotecnológica en I+D+i , IGEN Biotech, han constituido una "joint venture" dedicada a prestar un servicio de selección de aptámeros que puedan reconocer moléculas presentes en cualquier tejido del cuerpo humano, facilitando el diagnóstico y el tratamiento en distintas enfermedades.

    Sanitas ofrece un servicio especializado en la evaluación del riesgo de cáncer en la familia.

    Las alteraciones genéticas que influyen en la aparición de algunos tipos de cáncer pueden transmitirse de padres a hijos. A pesar de que solamente entre el 5 y el 10% de todos los tumores tienen carácter hereditario, el diagnóstico y la prevención de esta enfermedad es clave para su posterior tratamiento.

    Los genes de nuestros padres marcan la diferencia sobre el riesgo y la gravedad en lupus.

    La herencia genética tanto paterna como materna no es sólo la que determina si presentamos un mayor riesgo de padecer Lupus Eritematoso Sistémico (LES), sino que también indica la gravedad de la enfermedad. Así lo muestra un estudio europeo que se ha presentado recientemente y que ha sido dirigido por el Dr. Antonio González, investigador asociado al Servicio de Reumatología ...

    Una jornada divulgativa acerca la investigación andaluza a los medios de comunicación de Madrid.

    La estrategia de investigación que se está desarrollando en Andalucía en el ámbito de las terapias avanzadas ha centrado una jornada divulgativa destinada a profesionales de la comunicación que se ha celebrado en la sede del Museo Nacional de Ciencia y Tecnología, en Madrid, y a la que han asistido expertos del Sistema Sanitario Público de Andalucía.

    Identifican un nuevo gen responsable de osteogénesis imperfecta.

    Investigadores españoles y egipcios han identificado una mutación en el factor de transcripción Osterix como una nueva causa genética de la enfermedad rara osteogénesis imperfecta en un paciente egipcio de ocho años con herencia autosómica recesiva. Este trabajo, que aparecerá publicado en el número de julio de la revista científica American Journal of Human Genetics, nació como un proyecto colaborativo interno ...

    Científicos de ámbito internacional exponen en Valencia los avances en la investigación sobre cambios en la expresión genética vinculados a enfermedades raras, cáncer y envejecimiento.

    Durante años, el estudio de las enfermedades humanas se ha centrado en los mecanismos genéticos, pero hoy en día, nuevas investigaciones analizan las modificaciones epigenéticas, que producen silenciamiento de genes sin cambios en su secuencia genética. El Simposio Internacional de Epigenética, Remodelación de la Cromatina y la Enfermedad, que se celebra los días 1 y 2 de julio en la Facultat de Medicina de la

    Algunos de los principales expertos en trasplantes de sangre de cordón umbilical crean el banco para uso familiar CORD:USE.

    Algunos de los principales expertos mundiales en el campo de las células madre de la sangre de cordón umbilical han tomado la iniciativa de ofrecer a los futuros padres la oportunidad de optar por la criopreservación de células madre de sangre del cordón umbilical para uso familiar, lo que demuestra que la actividad de los bancos públicos y privados tiende a ser complementaria.

    EuroEspes celebra los avances médicos conseguidos en los 10 años del genoma humano.

    El pasado 26 de junio se ha celebrado el 10º aniversario de la escritura completa del mapa del genoma humano. EuroEspes, una compañía gallega especializada en investigación biomédica que acaba de anunciar su próxima entrada en el Mercado Alternativo Bursátil (MAB), ha querido celebrar esta importante fecha, haciendo un repaso de los principales hitos conseguidos en este tiempo.

    La policía resuelve el 20% de los delitos gracias al ADN.

    La identificación genética se ha convertido en un elemento básico de la investigación criminal, hasta tal punto que la Policía resuelve el 20% de los delitos gracias al ADN. Como explica Carmen Solís, Comisaria Jefe del Servicio de Coordinación Analítica de la Policía Científica, “hoy en día la identificación genética es fundamental en la labor policial: los jueces piden informes de ADN que proporcionan las certezas necesarias para

    El Hospital Príncipe de Asturias consolida su Unidad de Genética.

    La Unidad de Genética Clínica y Consejo Genético del Hospital Príncipe de Asturias se encarga del tratamiento de pacientes con problemas genéticos, sospecha de predisposición genética al cáncer, enfermedades neurológicas hereditarias y trastornos del metabolismo lipídico. Desde su inauguración hace dos años, la Unidad de Genética Clínica y Consejo Genético del Hospital Príncipe de Asturias ha atendido a más de 1.200 pacientes.

    Identifican las células madre de la médula ósea eficaces para reparar el infarto de miocardio.

    Investigadores del Instituto de Investigación Sanitaria del Hospital La Fe, pertenecientes al Grupo de Cirugía Cardiovascular y Regenerativa, y el Centro de Investigación Príncipe Felipe han dado un paso más en la investigación de la terapia celular. El estudio comparativo, liderado por la Dra. Pilar Sepúlveda, investigadora del IIS Hospital La Fe, demuestra que las células madre mesenquimales, procedentes de la médula ósea ...
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