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Noticias de Genetica

Consulte en esta sección las últimas noticias de la actualidad en Genética.


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    Laboratorios Quinton celebró el seminario “Nutrición genética y celular: Epigenetismo y Quinton”.

    El pasado sábado 5 de mayo, Laboratorios Quinton organizó un seminario sobre “Nutrición Genética y Celular” en el Colegio de Médicos de Madrid. En el acto, que contó con un gran número de profesionales sanitarios, se explicaron los beneficios y múltiples aplicaciones del Agua de Mar en los tratamientos epigenéticos.

    GENYCA lanza un nuevo estudio genético de Diabesidad: análisis de ADN contra obesidad y diabetes

    La compañía GENYCA, especialistas en Análisis y Diagnóstico Genético ha puesto en marcha un nuevo estudio genético de Diabesidad, que permite evaluar el riesgo cardiometabólico en el paciente, especialmente si éste presenta grasa localizada a nivel abdominal. Con este sistema se puede estudiar los orígenes del sobrepeso de cualquier individuo y sus implicaciones ...

    6 de mayo: Día Mundial de la Osteogénesis Imperfecta Wishbone Day 2012.

    La Asociación Nacional de Huesos de Cristal España O.I. (AHUCE), entidad miembro de COCEMFE, celebró el Día Mundial de la Osteogénesis Imperfecta (OI), el pasado domingo 6 de mayo, organizando y apoyando diferentes actividades por diferentes puntos de la geografía española centrados en esta enfermedad

    La Asociación para el Estudio de la Biología de la Reproducción (ASEBIR) organizó en Alicante una Jornada sobre el uso práctico de la clasificación ASEBIR de embriones.

    La Asociación para el Estudio de la Biología de la Reproducción (ASEBIR) organizó en Alicante, el pasado 4 de mayo, una jornada sobre el uso práctico de la clasificación ASEBIR de embriones en D+2, D+3, D+5 y D+6. La sesión, que tuvo lugar en el Instituto Bernabéu Alicante comenzando a las 10.30 horas, ha sido dirigida a...

    GENYCA lanza un nuevo estudio genético de Diabesidad: análisis de ADN contra obesidad y diabetes

    La compañía GENYCA, especialistas en Análisis y Diagnóstico Genético ha puesto en marcha un nuevo estudio genético de Diabesidad, que permite evaluar el riesgo cardiometabólico en el paciente, especialmente si éste presenta grasa localizada a nivel abdominal ...

    GENOMICA lanza un nuevo kit diagnóstico que ayuda a optimizar el tratamiento del cáncer colorrectal.

    En España, el cáncer colorrectal tiene una incidencia anual de 25.000 casos, de los que cerca del 56% -en torno a 14.000- acaba en fallecimiento. Esto se debe en gran medida a que el tratamiento estándar no suele ser efectivo en el 40% de los pacientes por la existencia de determinadas mutaciones que impiden el correcto...

    Navarra, Asturias y Castilla-La Mancha son las únicas CCAA de España que no realizan el cribado de la fibrosis quística

    El 25 de abril se celebró en toda España el Día Nacional de la Fibrosis Quística, una fecha que señala en el calendario la necesidad de seguir adelante con los esfuerzos en investigación, cribado y tratamiento de las cerca de 10.000 personas que padecen esta enfermedad en España. Según ha denunciado la Federación Española de Fibrosis Quística ...

    Científicos del CIPF diseñan la primera herramienta de análisis genómico para la mejora genética del girasol.

    El Departamento de Bioinformática y Genómica del Centro de Investigación Príncipe Felipe ha diseñado y desarrollado el primer microarray –dispositivo de análisis genómico diseñado por medio de la bioinformática-, para ser usado en los procesos de mejora genética de los cultivos de girasol. Este microarray detecta los genes activos en distintas especies de girasol, y cataloga aquéllos que funcionarían mejor en los cruces destinados a la mejora genética tradicional.

    La Sociedad Española de Genética (SEG) y la Fundación Pryconsa convocan la IV Edición de los Premios Nacionales de Genética.

    La Sociedad Española de Genética (SEG) y la Fundación Pryconsa, ligada a las empresas Pryconsa, Coivisa e Isla Canela, han anunciado la convocatoria de la IV Edición de los Premios Nacionales de Genética. El objetivo de estos galardones es proporcionar reconocimiento formal a genéticos destacados por la excelencia de su contribución a la investigación en Genética y sus aplicaciones en cualquier área de interés social. La convocatoria pública de los premios, que termina el 31 de mayo, se hará a través de la red SEGDIR de la Sociedad Española de Genética y será accesible desde la web...

    Identifican el papel clave de un gen para la supervivencia neuronal.

    Investigadores del Instituto de Neurociencias de la Universidad Autónoma de Barcelona (INc-UAB) han identificado el papel fundamental que juega un gen, Nurr1, en la supervivencia neuronal asociada a la actividad sináptica. Este descubrimiento, publicado en el Journal of Biological Chemistry, permite...

    Un simposio internacional en terapias avanzadas reunirá a destacados expertos mundiales en Granada

    El I Simposio Internacional de Terapia Génica y Celular reunirá en Granada los próximos días 28 y 29 de junio a los principales expertos mundiales en el ámbito de las terapias avanzadas, un encuentro promovido por la Consejería de Salud y organizado por la Iniciativa Andaluza en Terapias Avanzadas con la colaboración de la Universidad de Granada ...

    Investigadores del IDIBELL crean una aplicación informática que permite el análisis estadístico en línea de datos de expresión de genes.

    La revista Computers in Biology and Medicine ha publicado un artículo sobre la nueva aplicación informática BootstRatio, creada por investigadores del Instituto de Investigación Biomédica de Bellvitge (IDIBELL), que permite el análisis estadístico en línea de datos de expresión de genes. La aplicación es accesible a través de http://regstattools.net/br y ya la están utilizando científicos de todo el mundo.

    I Jornada de TDAH: de la revolución genética a la aplicación clínica en Hospital Quirón Bizkaia.

    Laboratorios Rubió participó en la Jornada “Trastorno por Déficit de Atención e Hiperactividad (TDAH): de la revolución genética a la aplicación clínica” que tuvo lugar en el Hospital Quirón Bizkaia, el pasado viernes 13 de Abril de 2012. Dicha jornada tuvo como objetivo actualizar los conocimientos sobre el TDAH y las diversas áreas que pueden mejorar el diagnóstico y tratamiento de los pacientes que lo padecen.

    Expertos en Trastorno por Déficit de Atención e Hiperactividad (TDAH) debatirán en Quirón Bizkaia sobre los últimos avances en el tratamiento personalizado del TDAH.

    El servicio de Psiquiatría y Psicología de Hospital Quiron Bizkaia organiza la I Jornada sobre Trastorno por Déficit de Atención e Hiperactividad (TDAH), en la que el próximo 13 de abril destacados especialistas en este trastorno debatirán sobre las últimas novedades en el diagnóstico genético y los avances en el tratamiento. El encuentro podrá seguirse también en directo a partir de las 09:15h horas desde www.quiron.es.

    Tres comunicaciones sobre el test AULA, aceptadas en la Reunión Anual de la Sociedad Española de Neurología Pediátrica, confirman sus aportaciones en la evaluación del TDAH.

    Tres comunicaciones sobre al AULA, un novedoso test basado en la realidad virtual para la evaluación del Trastorno del Déficit por Atención e Hiperactividad (TDAH), han sido aceptadas por el comité científico de la XXXVI Reunión Anual de la Sociedad Española de Neurología Pediátrica (SENEP) para su...

    El sobrepeso no siempre es nocivo para la salud.

    Estas son algunas de las conclusiones de la 1ª sesión de conferencias-debate organizadas entre el Instituto Danone y la RANM, impartidas por los profesores Manuel Serrano Ríos (Presidente) y Màrius Foz (asesor científico) del Instituto Danone en la Real Academia Nacional de Medicina bajo el título “Nuevos horizontes en las repercusiones de la obesidad en la salud” ...

    El interés médico de los estudios genéticos para una correcta nutrición

    Los estudios genéticos que sirven de apoyo al médico clínico para la valoración y el tratamiento de algunas patologías metabólicas, comienza a dar sus frutos. Los avances realizados por alguno de los laboratorios especializados en genética, como la microsecuenciación exacta dirigida desarrollado por Genotest, consigue un estudio de los polimorfismos ...

    Realizado en el Hospital USP Dexeus el primer tratamiento de terapia celular para cartílago articular de rodilla

    El equipo de cirugía ortopédica, traumatología y medicina del deporte ICATME ha realizado con éxito en el Instituto Universitario USP Dexeus el primer tratamiento con un medicamento de terapia regenerativa para cartílago articular. La intervención fue realizada por el Dr. Marc Tey y el Dr. Joan Carles Monllau el pasado mes de enero de 2012 a un paciente joven ...

    Conocer las señales de alerta del autismo, clave para el diagnóstico precoz.

    Bajo el lema “Defendiendo la salud de la infancia” y con el objetivo de analizar temas como el autismo y compartir experiencias sobre asma infantil, administración de vitamina D y calcio, trastornos digestivos y el Proyecto Apego, 300 pediatras de AP se reunieron estos días en la XVI edición de las Jornadas de Pediatras de Atención Primaria de Andalucía que se celebraron en Punta Umbría (Huelva).

    En diabetes, el laboratorio clínico tiene el reto de encontrar un parámetro que permita el diagnóstico de forma más precoz y específica de la enfermedad

    La diabetes es una de las patologías más prevalentes en el mundo desarrollado. Se trata de una enfermedad crónica que comporta una importante morbilidad y mortalidad, especialmente por enfermedad cardiovascular. Su incidencia va en aumento y se prevé que en el año 2025 la población mundial de diabéticos alcanzará los 300 millones de casos ...

    El futuro del tratamiento de las enfermedades cardiovasculares pasa por demostrar la eficacia de las terapias con células madre

    "Yo creo que el futuro es bueno. Pero pasa por demostrar en ensayos clínicos con objetivos complejos -como es la supervivencia de los pacientes-, que las terapias con células madre son eficaces en las enfermedades cardiovasculares". Son palabras del doctor Felipe Prósper, director del Área de Terapia Celular ...

    Descubren que los inhibidores de una enzima disminuyen la formación de vasos cancerígenos en el pez cebra.

    La compañía biotecnológica BIOBIDE, integrada en Grupo Genetrix, ha demostrado que dos inhibidores de la enzima quinasa originan una marcada interrupción en la reproducción de vasos y células cancerígenas en el pez cebra. Este descubrimiento, publicado en la prestigiosa publicación científica Oncogene, es la primera...

    Descubierto un nuevo gen implicado en la hipertensión.

    La hipertensión es una enfermedad que afecta a unos 10 millones de personas en España y al 26% de la población mundial*. En algunos casos la hipertensión es hereditaria. Un grupo de investigadores del Centro de Regulación Genómica en colaboración con varios laboratorios de Francia han descubierto el gen que está...

    El Institut de Recerca del Hospital Vall d’Hebron (VHIR) inicia el mayor estudio farmacogenético sobre TDAH.

    El Institut de Recerca del Hospital Vall dHebron (VHIR) ha iniciado el estudio farmacogenético sobre TDAH de mayor envergadura - en nuestro país y en el extranjero-, de la mano del Dr. Josep Antoni Ramos- Quiroga, Coordinador del Programa Integral del Déficit de Atención al Adulto (PIDAA) del Servicio de Psiquiatría del Hospital Universitari Vall dHebron. Los resultados se presentarán en octubre de 2012, en el marco de congresos nacionales y europeos de psiquiatría y neuropediatría.

    Pictogram Room, una aplicación gratuita de videojuegos educativos para personas con autismo.

    Verse en un espejo con un monigote superpuesto que imita nuestros movimientos, conocer las partes de nuestro propio cuerpo, realizar posturas, moverse, jugar… en definitiva: aprender jugando, esto es lo que ofrece Pictogram Room (La Habitación de los Pictogramas), una nueva aplicación que se puede descargar...

    El Clínico participa en una investigación para identificar los nuevos genes causantes del glaucoma congénito

    Los especialistas de la Unidad de Glaucoma del Servicio de Oftalmología del Clínico San Carlos, reconocido desde el año 2008 como Centro Nacional de Referencia para el estudio de esta patología, participan en un proyecto de investigación cuyo principal objetivo es identificar nuevos genes causantes del glaucoma congénito primario, el más frecuente en la infancia ...

    Trastorno Bipolar: Episodios maníacos en primavera-verano y depresiones en otoño-invierno.

    La época del año en la que nos encontremos también puede afectar a la salud mental. Es una de las premisas que se ha tratado la pasada semana en el XX Curso de Actualización en Psiquiatría, que se celebró en Vitoria entre el 7 y el 9 de marzo, y que ha sido dedicado a cómo el ambiente y el entorno pueden afectar...

    Un bebé seleccionado genéticamente cura a su hermano gracias a un trasplante de células madre de cordón umbilical.

    El paciente de ocho años se recupera favorablemente en Barcelona tras recibir el trasplante de cordón umbilical de una hermana seleccionada genéticamente para curarlo, lo que supone el primer caso de estas características en Cataluña, según se informa desde el Grupo IVI (mayor grupo de reproducción asistida europeo, al que pertenece el banco de sangre de cordón IVIDA).

    Gracias a la investigación, aumenta la supervivencia de los pacientes con Enfermedades Respiratorias Minoritarias que dejan de ser pediátricas o de jóvenes para ser crónicas.

    Las Enfermedades Respiratorias Minoritarias son un grupo de patologías que afectan a las vías respiratorias y que tienen en común una prevalencia muy baja, incluso inferior a los 5 casos por 10.000 habitantes, que es el mínimo para ser considerada enfermedad rara. La mayoría de afectados son niños o jóvenes y en la mayoría...

    Todavía se diagnostica de forma tardía a un 30% de los niños con fibrosis quística.

     El presente Año SEPAR 2012 de las Enfermedades Respiratorias Minoritarias tiene la voluntad de hacer partícipes especialmente a todas las asociaciones de pacientes. En este sentido, presenta los resultados obtenidos de la investigación sobre la situación psicosocial de las personas con fibrosis quística en España...
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