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Los pacientes no acuden solos a la consulta. “Es más, en la mayor parte de las ocasiones el interlocutor principal no es el paciente, si no que son uno o varios familiares para quienes la persona con daño cerebral es un ser querido e importante”, explica el doctor Quemada, director de la Red Menni de Servicios de Daño Cerebral y miembro del comité organizador de la jornada Familia y Daño Cerebral que tuvo lugar el jueves
Una persona que ha desarrollado un daño cerebral por ictus o por traumatismo craneoencefálico no pasa sola su estancia en el hospital, más bien, está la mayor parte del tiempo acompañada por quien, en el futuro, será su principal cuidador: una persona de su familia. En realidad, “no hay personas afectadas por Daño Cerebral Adquirido, sino familias afectadas por el Daño Cerebral Adquirido”, explica Amalia Diéguez, presidenta ...
Estas personas tienen en común la interrupción repentina de su desarrollo vital debido a una lesión en el cerebro originada por traumatismo craneoencefálico, accidente cerebrovascular (ictus), tumores y otras causas. Las secuelas de un daño cerebral son múltiples y, dependiendo de la gravedad y de la zona afectada, se manifiestan en trastornos de la movilidad, déficit cognitivos y alteraciones emocionales y de la conducta. Esta mezcla de secuelas imposibilita la realización de alguna actividad básica de la vida diaria en un 60% de los casos y la discapacidad es severa o total en un 45%.
FEDACE, la Federación Española de Daño Cerebral reunió el lunes a expertos de diferentes ámbitos relacionados con el daño cerebral adquirido para reflexionar sobre las necesidades que plantea este colectivo y aportar soluciones para garantizar dotación de recursos y servicios que permitan la continuidad en la atención sanitaria y social. Durante la inauguración, Juan Carlos Ramiro Iglesias, Director General de Coordinación de Poíticas Sectoriales sobre Discapaciad del Ministerio de Sanidad y Política Social informó de la creación de un grupo de trabajo interministerial para: revisar la normativa española y adaptarla a los mandatos de la Convención de la ONU sobre los derechos de las personas con Discapacidad”.
“El principal reto que tenemos en la atención del daño cerebral adquirido en España para los próximos diez años es consensuar entre todos los actores implicados –Administración, entidades asistenciales y las personas y familias afectadas- una nueva filosofía asistencial”. Éste es el horizonte presentado por Ignacio Quemada, psiquiatra y director de la Red Menni de Servicios de Daño Cerebral, en su intervención en la ‘Jornada sobre Atención al Daño Cerebral Adquirido’ que se celebró el lunes en el Ministerio de Sanidad y Política Social.

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